erlotinib teva b.v. 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - erlotinibi
erlotinib teva b.v. 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva b.v. - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - erlotinibi
venlafaxin teva 150 mg depotkapseli, kova
teva b.v. - venlafaxine hydrochloride - depotkapseli, kova - 150 mg - venlafaksiini
venlafaxin teva 75 mg depotkapseli, kova
teva b.v. - venlafaxine hydrochloride - depotkapseli, kova - 75 mg - venlafaksiini
venlafaxin teva 37.5 mg depotkapseli, kova
teva b.v. - venlafaxine hydrochloride - depotkapseli, kova - 37.5 mg - venlafaksiini
paracetamol teva 1000 mg tabletti
teva b.v. - paracetamol - tabletti - 1000 mg - parasetamoli
paracetamol teva 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
teva b.v. - paracetamol - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - parasetamoli
clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)
taw pharma (ireland) limited - klopidogreelin hydrokloridi - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:, - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). , - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).
repso
teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.